Τετάρτη 11 Σεπτεμβρίου 2013
Οδηγός ασκήσεων Τρίτη 10 Σεπτεμβρίου 2013
Ενδιαφέρουσες ειδήσεις !!
Ειδήσεις - Νέα
Πρόγραμμα παροχής υπηρεσιών ημερήσιας φροντίδας, εκπαίδευσης και απασχόλησης από τη "Χλόη"
Το Κέντρο Διημέρευσης-Ημερήσιας φροντίδας "Χλόη" σε συνεργασία με την Ελληνική Εταιρεία Τοπικής Ανάπτυξης & Αυτοδιοίκησης (Ε.Ε.Τ.Α.Α.) στο πλαίσιο του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού 2007-2013», μέσω της Πράξης «Ενέργειες στήριξης ηλικιωμένων και λοιπών ατόμων που χρήζουν βοήθειας» η οποία συγχρηματοδοτείται από το Ευρωπαϊκό Κοινοτικό Ταμείο, θα υλοποιήσει πρόγραμμα παροχής υπηρεσιών ημερήσιας φροντίδας, εκπαίδευσης και απασχόλησης σε 50 παιδιά και νέους/ες με νοητική υστέρηση και αναπτυξιακές ανεπάρκειες. Η παρακολούθηση του ημερήσιου προγράμματος εκ μέρους των ωφελουμένων θα είναι δωρεάν.
Η διάρκεια του προγράμματος είναι για ένα χρόνο.
Το Πρόγραμμα θα υλοποιείται σε 8ωρη 5ημερη βάση και θα περιλαμβάνει ομαδικές και ατομικές δραστηριότητες: αυτοεξυπηρέρησης, λογοθεραπείας, εργοθεραπείας, φυσικοθεραπείας, μουσικοθεραπείας, εικαστικής θεραπείας, χοροθεραπείας, δραματοθεραπείας, εξωτερικά προγράμματα, κολυμβητήριο κ.α.
Οι αιτήσεις συμμετοχής θα υποβάλλονται, στα γραφεία της «Χλόης», Εργίνου (θέση Σκαλτσάδες) – Παλλήνη έως την Παρασκευή 20 Σεπτεμβρίου και ώρα 14.00.
Για περισσότερες πληροφορίες, την αίτηση συμμετοχής και τα δικαιολογητικά που απαιτούνται μπορείτε να απευθυνθείτε στα τηλέφωνα 2108081190, 6944765989.
Tip!
Μπορείτε να μάθετε περισσότερα για τη "Χλόη" από τον Οδηγό υπηρεσιών "Προνόησε" του NOESI.gr στη σελίδα http://noesi.gr/pronoise/xloi
Εγκαινιάστηκε το πρώτο “Κέντρο Αποκατάστασης” παίδων
Εγκαινιάστηκε το πρώτο “Κέντρο Αποκατάστασης” παίδων
Παρουσία του Προέδρου της Δημοκρατίας, Κάρολου Παπούλια, και τις πολιτικής ηγεσίας του υπουργείου Υγείαςπραγματοποιήθηκαν την Πέμπτη 25 Απριλίου 2013, τα εγκαίνια του πρώτου "Κέντρου Πρώιμης Παρέμβασης και Αποκατάστασης"
παιδιών στην Ελλάδα. Το κέντρο ανήκει διοικητικά στο....
Νοσοκομείο Παίδων "Π.& Α.Κυριακού" και λειτουργεί στο παράρτημά του στην Καλλιθέα.
Πρόκειται δε για δωρεά ύψους 1.500.000 ευρώ από το Ίδρυμα "Σταύρος Νιάρχος",
στη μνήμη της Μαίρης Α.Δρακοπούλου.
Η δωρεά εξασφαλίστηκε με πρωτοβουλία της Ένωσης Σωματείων "Μαζί για το Παιδί" η οποία ήταν
και φορέας υλοποίησης του έργου.
Το νέο τμήμα απευθύνεται σε παιδιά που παρουσιάζουν κινητικά, νοητικά, επικοινωνιακά προβλήματα.
Ο υπουργός Υγείας, Α.Λυκουρέντζος, δήλωσε ότι "χαιρόμαστε ιδιαιτέρως για αυτή την αισιόδοξη προοπτική, η οποία υποστηρίζεται
από την ιδιωτική πρωτοβουλία, από το Ίδρυμα "Σταύρος Νιάρχος" και από την οργάνωση "Μαζί για το Παιδί", διότι ενισχύεται η δυνατότητα
του Εθνικού Συστήματος Υγείας να προσφέρει υπηρεσίες με ποιότητα και αρτιότητα".
Σάββατο 7 Σεπτεμβρίου 2013
Η ψυχολογία του παιδιού (υλικό)
Δεν μου αρέσει το σχολείο!!!!! Τετάρτη 4 Σεπτεμβρίου 2013
Σημεία στίξης (Υλικό με καρτέλες)
Υλικό για φωτοτυπίες ή για τον τοίχο της τάξης,έτοιμο για εκτύπωση.
Δευτέρα 2 Σεπτεμβρίου 2013
Ψυχομετρικά εργαλεία αξολόγησης του θυμού,της επιθετικότητας και του εκφοβισμού (υλικό)
Πολύ σημαντικό υλικό για όλους !!
Πάντα πρέπει να είμαστε ενημερωμένοι....
Αξίζει να το διαβάσετε όλοι!
Κυριακή 1 Σεπτεμβρίου 2013
Σε ένα γονίδιο η θεραπεία για το σύνδρομο Down
Αμερικανοί επιστήμονες κατάφεραν να "σβήσουν" το χρωμόσωμα που προκαλεί τα συμπτώματα του συνδρόμου
Αμερικανοί επιστήμονες κατάφεραν να "σβήσουν" το χρωμόσωμα που προκαλεί τα συμπτώματα του συνδρόμου Down σε ανθρώπινα κύτταρα στο εργαστήριο. Όπως προκύπτει από το άρθρο τους, που δημοσιεύεται σήμερα στην επιθεώρηση Nature, οι Αμερικανοί επιστήμονες χρησιμοποίησαν ένα γονίδιο που υπάρχει στο Χ χρωμόσωμα και το οποίο λειτουργεί σαν μοριακός διακόπτης για να "κλείσουν" το χρωμόσωμα 21 που "περισσεύει" σε ασθενείς με σύνδρομο Ντάουν.
Μια ερευνητική ομάδα από το Πανεπιστήμιο της Μασαχουσέτης Ιατρική Σχολή κατάφερε να εισάγει ένα γονίδιο που ονομάζεται XIST, στα βλαστικά κύτταρα ενός ατόμου με σύνδρομο Down . Ο ρόλος του γονιδίου αυτού είναι να αποσιωπά το ένα από τα δύο χρωμοσώματα Χ που φέρουν οι γυναίκες, έτσι ώστε να ισοσκελίζεται η γενετική πληροφορία γυναικών και ανδρών (οι άνδρες φέρουν ένα γονίδιο Χ και ένα Υ).
"Η έρευνα μας βοηθά να κατανοήσουμε την κυτταρική βάση για το σύνδρομο Down, που θα μπορούσε να βοηθήσει στον εντοπισμό νέων φαρμάκων για το σύνδρομο Down», επεσήμανε ο επικεφαλής της έρευνας Δρ. Λόρενς.
Σχολιάζοντας τη μελέτη, ο Κάρολ Μπόις, διευθύνων σύμβουλος του Συλλόγου Ατόμων με Συνδρόμο Down είπε ότι πρόκειται για μία πολύ σημαντική ανακάλυψη , ωστόσο όμως τόνισε ότι "Είμαστε πολύ μακριά για να πούμε πώς τα ευρήματα αυτά θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν σε κλινικές εφαρμογές, αλλά η έρευνα αυτή μπορεί να συμβάλλει σημαντικά στην αναζήτηση συμβατικών θεραπειών για ορισμένες από τις επιπτώσεις στην υγεία των ανθρώπων με ανθρώπους με σύνδρομο Down."
Οι άνθρωποι γεννιούνται με 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, μεταξύ των οποίων δύο φυλετικά χρωμοσώματα. Τα άτομα με σύνδρομο Down έχουν τρία - και όχι δύο - αντίγραφα του χρωμοσώματος 21. Αυτό προκαλεί συμπτώματα όπως μαθησιακές δυσκολίες και πρώιμη έναρξη της νόσου του Alzheimer, καθώς επίσης και ένα μεγαλύτερο κίνδυνο διαταραχών του αίματος και καρδιακές ανωμαλίες.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)